La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha ordenado el retiro inmediato y la posterior destrucción del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, perteneciente a la marca Premier. Esta medida se adoptó tras que los controles analíticos de rutina detectaran la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en el producto. El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó este viernes que la autoridad sanitaria ha emitido una alerta oficial para salvaguardar la integridad física de los consumidores, dado que se trata de un artículo de aplicación directa sobre el rostro.
Contaminación crítica y origen del producto
La presencia de Pseudomonas aeruginosa representa un riesgo significativo para la seguridad de los usuarios. Según el reporte oficial difundido por Indecopi, el producto contaminado se encuentra en su presentación de frasco de 50 mL. La fabricación corresponde a Dead Sea Premier Cosmetics Laboratories LTD, con sede en Israel, mientras que la distribución local está a cargo de la droguería Beverly Hills S.A.C. El sistema de alertas de consumo enfatiza que este cosmético se utiliza para retirar impurezas y maquillaje; por tanto, el contacto cutáneo con la bacteria detectada podría generar afectaciones no previstas e impredecibles en la piel.
Fallas farmacéuticas y dispositivos médicos
La intervención de las autoridades sanitarias también abarca el sector farmacéutico y médico. Se dispuso el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR (citrato de potasio), empleado en tratamientos para prevenir cálculos renales. La Digemid señala que este fármaco no superó los ensayos de disolución, lo que indica que la tableta podría no disolverse correctamente en el organismo, comprometiendo su eficacia y el tratamiento del paciente.
Adicionalmente, se ordena la retirada del lote 24E04 del catéter con balón de drenaje uretral permanente (Foley Balloon Catheter) de la marca Megacare. Este dispositivo médico mostró irregularidades físicas durante los ensayos de control de calidad, lo que incrementa el peligro de incidentes clínicos durante su aplicación en entornos hospitalarios.
Recomendaciones para la ciudadanía
Frente a estos hallazgos, Indecopi instó a la población a verificar los números de lote impresos en los empaques y suspender el uso inmediato si coinciden con las unidades señaladas. Para consultas directas sobre incidentes que representen riesgos sanitarios, se pone a disposición del público el número telefónico (01) 631-4300 de la Digemid y su plataforma virtual oficial.
